dna无创胎儿检测准确率有多少胎儿全染色体基因检测

　　dna无创胎儿检测准确率有多少胎儿全染色体基因检测需要多少钱固始河南_【卓瑞姆生物\\\无创DNA14***80元\\\\４００/０１３９/５５８/Ｑ３３６/０２２６/９４１//１８５３/００２１/５３６/为新生宝宝健康传递父母的爱!】】 基因检测，包含很多种，现在精准医疗计划的提出，主要应用在胎儿的三体综合征，以及胎儿全染色的基因检测。基因检测就是检查我们身体构成的染色体。采集个特生物物质，通过专业的仪器筛查，对比现在已知的易患病基因特征。是可以检测人体健康标准有无患病风险。

　　

　　三甲妇幼专家提醒：胎儿全染色体基因检测，查23对染色体，即日起送NIPT-plus,每对染色体都有40万保险，羊水穿刺报销不超过4000，检查全面，不漏诊，孕妈更好的选择

　　普通唐筛、无创DNA、羊水检查如何选择

　　需要做羊水染色体检查的孕妈妈：

　　1.无创DNA筛查后三体综合征高危人群;

　　2.夫妇一方确实有染色体异常携带者;

　　3.曾生育过先天性疾病患儿的孕妇;

　　4.家族有遗传病的孕妇

　　5.曾有特殊致畸接触史的孕妇

　　适合做无创DNA筛查的孕妈妈：无创产前基因检测技术适用于所有孕12周以上单胎/双胎孕妇，建议佳检测孕周12~24+6周，尤其是以下人群

　　1.唐筛临界值!

　　2.年龄刚超过35岁(不限于此条)!

　　3.希望一次检测方便，准确度和检出率更的!

　　4.本来该做羊水，可是医生说有羊水穿刺禁忌!

　　5、孕20+6周以上，错过血清学筛查佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者

　　大家都知道二胎政策的放开，高龄、高危产妇越来越多，常规的无创DNA产前基因检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎儿三对染色体，即唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能。则对患儿、父母、家庭、社会都会带来难以言说的伤痛。

　　因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社会造成重大负担。

　　产前筛查进入：胎儿全染色体时代(NIPT-PLUS直接免费赠了)--胎儿全染色体基因检测在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，又增加了包含性染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的7种染色体微缺失综合征及20种染色体整倍体异常。